职位描述：
1、负责公司临床研究项目的管理。
2、负责编写临床试验研究者手册及相关资料，并能负责编写、制定、提出临床试验方案、crf等的方案
3、与cro公司沟通，监督临床项目的开展，跟进和监督相关cra或crc的工作进度和工作质量，保证项目的顺利进行
4、处理临床研究中遇到的问题并及时向上级领导汇报
5、管理和完善临床研究项目的资料和报告
6、上级交办的其他任务。
任职要求：
1、临床医学、临床药理学等相关专业。
2、熟悉新药临床研究政策法规与相关技术指导原则，三年以上临床试验项目管理经验。
3、具有良好的组织、人际关系和沟通能力及团队协作能力。
4、英语读、写、听、说流利，能熟练阅读专业外文文献。
5、熟悉临床试验项目的管理，能解决临床试验进行过程中的问题。
6、特别是有1期临床或者生物等效性试验项目经验，有cro公司临床研究工作经验优先。
7、热爱本岗位工作，责任心强，有上进心。